[포인트데일리 송가영 기자] 메디톡스 계열사 뉴메코는 조지아 보건부 산하 의료제약활동규제청으로부터 '뉴럭스' 100단위의 신규 품목 허가를 획득했다고 13일 밝혔다. 

뉴럭스는 뉴메코가 디톡스로부터 톡신 후보 물질(MBA-P01)을 기술 이전 받아 개발한 차세대 보툴리눔 톡신 제제다. 부형제로 사용되는 사람혈청알부민(HSA)에 의해 알레르기 반응이 유발될 수 있다는 점에 착안해 분말 형태의 900kDa(킬로달톤) 보툴리눔 톡신 제제 중 최초로 원료 생산 과정에서 동물유래성분 배제 공정을 적용했다. 

이번 신규 품목 허가에 따라 뉴럭스는 유럽 국가에 처음 진출하게 됐다. 글로벌 전체에서는 태국, 페루 등에 이어 세 번째다. 

뉴메코는 이번 신규 허가 획득을 기점으로 하반기부터는 글로벌 진출을 더욱 확대하는 계기로 만든다는 방침이다. 

뉴메코 관계자는 "글로벌 20여개국에서 허가 획득을 추진하고 있는 뉴럭스가 유럽에 위치한 조지아에서 품목 허가를 획득하면서 인접 지역의 신속한 인허가 절차와 현지 파트너십 체결에 탄력을 받게됐다"며 "글로벌 시장에서의 성공적인 안착을 통해 메디톡스만의 차별화된 경쟁력과 우수성을 알리겠다"고 말했다.